医疗器械的设计和开发需要高效的协作、同步的数据和文件完整性。实施数字化、可追溯的流程可简化合规性并加快市场提交速度。西门子提供设计数据管理和标签工具，确保设计文档的可用性和完整性。这种集成式方法可实现企业范围的数据访问和控制、跨域协作、高效的设计传输以及优化的设计和变更控制流程。

阅读此电子书可获得的了解医疗器械唯一设备标识符的重要性